Revisão das normas para doenças raras deve avançar no segundo semestre, diz Daniela Marreco, diretora da Anvisa
Revisão das normas para doenças raras deve avançar no segundo semestre, diz Daniela Marreco, diretora da AnvisaA revisão do marco regulatório que estabelece procedimentos especiais e mais ágeis para o registro de medicamentos e aprovação de ensaios clínicos destinados a doenças raras será uma das prioridades da Segunda Diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária […]
ANS propõe mudanças na portabilidade de carências, reduzindo prazo para pessoas com doenças preexistentes
ANS propõe mudanças na portabilidade de carências, reduzindo prazo para pessoas com doenças preexistentesA Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) realizou, nesta segunda-feira (22), uma audiência pública sobre a atualização das regras de portabilidade de carências de planos de saúde, informou o site Futuro da Saúde. A redução do prazo de carência para pessoas com […]
57% da judicialização no SUS é para acesso a tratamentos incorporados, alerta Interfarma
57% da judicialização no SUS é para acesso a tratamentos incorporados, alerta InterfarmaUm levantamento da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma) aponta que 57,5% dos medicamentos demandados judicialmente já haviam sido incorporados ou recebido recomendação de incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS), destacou matéria do site Futuro da Saúde. Os dados são compilados […]
Médicos terão de atingir nota mínima no Enamed para obter registro profissional
Médicos terão de atingir nota mínima no Enamed para obter registro profissionalO governo federal editou nesta sexta-feira (19) uma medida provisória que condiciona o registro profissional defuturos médicos à aprovação no Exame Nacional de Avaliação da Formação Médica (Enamed), informou o portal G1. Pela nova regra, estudantes que ingressarem no curso de medicina após a […]
Ministério da Saúde institui Programa Nacional de Pesquisa Clínica
Ministério da Saúde institui Programa Nacional de Pesquisa ClínicaO Ministério da Saúde publicou no Diário Oficial da União desta sexta-feira (08/05) a portaria que oficializa o Programa Nacional de Pesquisa Clínica (PPClin). A medida representa um marco para a consolidação de um ecossistema nacional de pesquisa clínica mais integrado, moderno e orientado às necessidades do Sistema […]
Nutricionistas ficam proibidos de usar IA para simular resultados e imagens
Nutricionistas ficam proibidos de usar IA para simular resultados e imagensO CFN (Conselho Federal de Nutrição) proibiu nutricionistas de usar inteligência artificial generativa para simular imagens de pessoas reais ou resultados clínicos, informou a Folha de S. Paulo. A vedação consta do novo Código de Ética e Conduta da categoria, divulgado no último sábado (25), […]
Entidades setoriais ampliam esforços contra falsificação de medicamentos
Entidades setoriais ampliam esforços contra falsificação de medicamentosA falsificação de medicamentos voltou ao centro das atenções do setor farmacêutico e vem levando entidades da distribuição, indústria e do varejo a redobrar esforços e articulações para atenuar esse cenário, destacou reportagem do portal Panorama Farmacêutico. O problema ganhou contornos ainda mais graves a partir do crescimento acelerado […]
Governo lança Programa Nacional de Pesquisa Clínica
Governo lança Programa Nacional de Pesquisa ClínicaO ministro da Saúde, Alexandre Padilha, lançou nesta sexta-feira (17), na abertura da Feira SUS Inova Brasil, no Rio de Janeiro, o Programa Nacional de Pesquisa Clínica (PPClin), informou a Agência Gov. A iniciativa cria diretrizes para integrar instituições científicas, órgãos reguladores e o setor produtivo, com foco em […]
Anvisa divulga atualização sobre pedidos de registro de semaglutida
Anvisa divulga atualização sobre pedidos de registro de semaglutidaUm levantamento dos pedidos na Anvisa para registro de semaglutida mostra que existem atualmente oito processos em análise para novos medicamentos com o mesmo princípio ativo do Ozempic, informou a Agência Gov. Dos produtos em análise, sete são de origem sintética e um de origem biológica. Além […]
Medicamentos terão reajuste entre 1,13% e 3,81%, define CMED
Medicamentos terão reajuste entre 1,13% e 3,81%, define CMEDA Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos (CMED) definiu o percentual de reajuste de preços de medicamentos que passa a valer a partir de 1º de abril. Em entrevista ao Jota, o secretário executivo Mateus Amâncio confirmou que remédios que têm maior concorrência no mercado poderão […]