Anvisa vai investigar pílula do câncer como suplemento
Reportagem da Folha de S.Paulo aborda a iniciativa de dois dos cientistas que pesquisavam a fosfoetanolamina (conhecida como pílula do câncer) de lançar sua própria versão da substância como suplemento. A mudança de categoria, afirmam, foi uma forma de acelerar seu acesso no país. “A substância será fabricada nos EUA –onde a aprovação de suplementos é facilitada– e poderá ser importada a partir de março. Ainda não há preço definido, diz Almeida. A importação de suplementos e remédios para uso individual não precisa da aprovação da Anvisa, desde que a quantidade não seja característica para venda. Se o suplemento for importado para ser vendido no Brasil, precisará do crivo da agência, o que requer testes que comprovem suas propriedades”, diz trecho da publicação. O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, afirmou à reportagem da Folha de S.Paulo que a equipe técnica da agência analisará se há tentativa de comercialização e propaganda irregular.
Oito meses para registro de suplementos
A reportagem da Folha também destaca as regras da Anvisa para regular a entrada de suplementos alimentares no mercado. “Quando é só suplemento alimentar, tem que ser seguro. Para fazer qualquer alegação [de propriedade funcional], tem que comprovar com testes. Um exemplo são os produtos que dizem que ajudam a regular o intestino”, disse Barbosa à reportagem. Já a divulgação de eventuais propriedades terapêuticas é proibida. “Se fizer é crime. Não pode dizer que cura hipertensão, por exemplo. Senão não é suplemento, é um medicamento”, destacou o diretor-presidente da Anvisa. Segundo ele, até agora não houve pedido de registro do produto na agência, nem como suplemento nem como medicamento. “Em geral, a análise de pedidos de registro de suplementos leva até oito meses”, afirma a reportagem.
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