PESQUISA MOSTRA QUE 8 EM CADA 10 BRASILEIROS ADMITEM AUTOMEDICAR-SE

No Brasil, 79% das pessoas com mais de 16 anos admitem tomar remédios sem prescrição médica. O porcentual é o maior desde que a pesquisa começou a ser feita pelo Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade (ICTQ). Conforme o jornal Folha de S. Paulo, o levantamento foi feito em setembro, com 2.126 pessoas a partir dos 16 anos, em 129 municípios das cinco regiões do País. De acordo com a pesquisa, dor de cabeça, febre, resfriado e dores musculares estão entre os principais sintomas que levam o brasileiro a se medicar. O maior porcentual de automedicação foi observado entre adultos de 25 a 34 anos: 91%. Segundo especialistas ouvidos pelo Estado, a automedicação é um problema enfrentado por vários países e que deve ser combatido em casos de sintomas persistentes e uso de medicamentos que necessitam de prescrição médica. “No entanto, a utilização responsável de remédios isentos de prescrição em situações pontuais, caracterizada como autocuidado, é uma conduta que pode ser adotada”, informa o jornal.

Estudos clínicos globais facilitam os diagnósticos

É cada vez mais comum usar sistemas de inteligência artificial para apoiar diagnósticos em hospitais e laboratórios de análises clínicas, porém, é o médico quem continua dando a palavra final. É o que informa o Valor Econômico. Desde o início do ano, o Fleury Medicina e Saúde oferece o teste Oncofoco voltado para pacientes oncológicos que não respondem ao tratamento padrão e precisam de uma alternativa terapêutica. As informações do sequenciamento genético do paciente são submetidas a um sistema de computação cognitiva que gera um relatório com dados de ensaios clínicos presentes na literatura médica mundial, oferecendo uma lista de medicamentos e tratamentos que podem responder às alterações genômicas encontradas. Com esses resultados em mãos, cabe ao médico avaliar o contexto clínico e escolher a terapia adequada. Outro exame que utiliza inteligência artificial é o Teste de Origem Tumoral que define o órgão no qual o tumor se originou, uma das principais informações para a escolha do melhor tratamento. “Uma das tecnologias do Center for Clinical Data Science já usadas na empresa de análises clínicas são os laudos ilustrados, elaborados com imagens de alta resolução com diferentes cores para sinalizar os parâmetros ideais de cada exame. Nesse formato os resultados são mais didáticos para médicos e pacientes, reduzindo erros de interpretação”, enfatiza a matéria.

Seminário aborda dificuldade para tratar o sofrimento do paciente

O jornal Folha de S. Paulo destacou que diagnosticar e indicar um tratamento correto para a dor não é tarefa simples. Um dos problemas para chegar ao manejo correto da dor é a falta de formação dos profissionais de saúde, segundo especialistas que participaram do seminário Viver com Dor, realizado no dia 17, no auditório da Folha, em São Paulo. Uma ação encabeçada pelo Ministério da Educação tornaria possível um currículo único para o tema no país, uniformizando procedimentos e aumentando a qualidade dos atendimentos, defenderam os especialistas. A abordagem multiprofissional para o tratamento da dor foi uma unanimidade entre os participantes do seminário. Dessa forma, ações educativas devem incluir profissionais de diversas áreas para que sejam eficientes. “Todo paciente com dor crônica tem chances maiores de desenvolver transtornos psiquiátricos, por exemplo. Ele deve passar por outros profissionais, como o educador físico, o terapeuta e o psicólogo”, afirmou Aline Turbino, neurologista especializada em dores de cabeça, crânio e face.

País pode contar com nova Política Nacional para Doenças Raras no SUS

Aprovado na semana passada, o relatório da Subcomissão sobre Doenças Raras, vinculada à Comissão de Assuntos Sociais, manifesta apoio ao Projeto de Lei da Câmara 56/2016, que institui uma nova Política Nacional para Doenças Raras no âmbito do SUS. De acordo com a Agência Senado, o projeto que foi alterado no Senado voltou em julho à Câmara. Relator da subcomissão e também do projeto, senador Ronaldo Caiado (DEM-GO), afirmou que um dos objetivos do colegiado foi o de contribuir para melhorar a infraestrutura de atendimento aos milhões de brasileiros que sofrem com doenças raras, hoje regidos pela portaria 199/2014 do Ministério da Saúde. “O objetivo da nova política aprovada pelo Senado é proporcionar acesso a serviços e cuidados adequados aos pacientes diagnosticados com alguma forma de doença rara e, quando for o caso, acesso a tratamentos disponíveis no mercado, inclusive através de mecanismos diferenciados de registro sanitário e a incorporação de medicamentos órfãos pelo SUS”, destaca a Agência.