MINISTÉRIO DA SAÚDE ENCAMINHA PROPOSTA DE PLANOS DE SAÚDE POPULARES À ANS

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O jornal O Estado de S.Paulo destaca que o Ministério da Saúde encaminhou à Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) as propostas do grupo de trabalho formado para criar um novo formato de plano de saúde, com cobertura mais restrita e preços mais baixos. Conforme a reportagem, as sugestões permitem regras mais flexíveis para aumento de mensalidades, restringem o acesso a procedimentos mais caros e ampliam o prazo para que operadores providenciem o atendimento a seus consumidores. “A proposta fala de ‘princípios norteadores’ e, em tese, limitam-se à nova categoria a ser criada, batizada de ‘planos populares’. Preparada por representantes de empresas de saúde, associações médicas e de seguro, a proposta foi encaminhada pelo Ministério da Saúde à Agência Nacional de Saúde Suplementar em meados de janeiro. Caberá à ANS a palavra final sobre as mudanças. No documento de três páginas, o grupo de trabalho lista uma série de princípios gerais. Entre as regras previstas está a obrigatoriedade de uma segunda opinião médica para que o usuário tenha acesso a procedimentos considerados de alta complexidade. O grupo diz que a medida pode evitar desperdícios. A mudança, porém, vai aumentar o tempo de espera para que o usuário do plano de saúde tenha acesso ao procedimento. Principalmente se combinada com uma outra sugestão do grupo, que afrouxa as regras dos prazos de atendimento”, afirma trecho da reportagem.

Destaque às doenças raras

O jornal Extra publica em seu site reportagem ressaltando que existem cerca de sete mil tipos de doenças raras no mundo e, no Brasil, estima-se que mais de 13 milhões de pessoas convivam com uma dessas doenças. No último dia 28, foi lembrado o Dia Mundial de Doenças Raras, uma data criada para conscientizar autoridades, médicos e população. “As doenças raras existem e não podem ficar esquecidas. Para algumas há cura e centros especializados para o tratamento”, disse Erika Bezerra Parente, da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. O texto destaca ainda a plataforma Muitos Somos Raros, que é uma iniciativa da Sociedade Brasileira de Genética Médica, da Tino Comunicação e do Instituto Vidas Raras. “O objetivo é oferecer conteúdo sobre doenças raras para a população, para autoridades em saúde e para a imprensa. Para saber mais sobre o assunto, o endereço da página na internet é www.muitossomosraros.com.br”, diz a publicação. O número da chamada linha rara é o 0800 006 7868. O serviço, que é gratuito, é outro canal de informação sobre essas doenças com dificuldade de diagnóstico. Funciona das 9h às 17h.

Vacinação em farmácias

Reportagem do portal Campo Grande News destaca que os deputados estaduais de Mato Grosso do Sul aprovaram, nesta quarta-feira (8), em primeira votação, projeto para autorizar as farmácias do Estado a comprar e aplicar vacinas. Conforme ressalta a publicação, “a proposta agora segue para as comissões de mérito, para depois voltar ao plenário da Assembleia, onde será avaliada em segunda votação”. Caso tenha nova aprovação, será encaminhada para a sanção do governador Reinaldo Azambuja (PSDB). O autor do projeto, Rinaldo Modesto (PSDB), alega que a proposta foi um pedido do próprio conselho estadual e federal de Farmácia, para democratizar o acesso às vacinas. O deputado Paulo Siufi (PMDB), deixou o plenário na hora da votação, alegando que neste primeiro momento, não poderia votar a favor da medida. “Sou médico e tenho minhas preocupações, depois quero discutir com calma a questão, quando for avaliado o mérito”, argumentou ele à reportagem.

Mães de crianças com microcefalia

A colunista da Folha de S.Paulo, Cláudia Collucci, destaca que em meio às homenagens às mulheres em alusão ao dia 8 de março, foi esquecido “um grupo muito especial, que até bem pouco tempo tinha todos os holofotes: as mulheres vítimas do vírus da zika e seus bebês com microcefalia”. “Pouco mais de um ano de declarada a emergência global pela OMS (Organização Mundial da Saúde), essas mulheres, a maioria vivendo abaixo da linha de pobreza, voltaram para a invisibilidade, com problemas agora multiplicados. Várias delas ainda esperam a liberação do BPC, Benefício de Prestação Continuada, concedido pelo INSS a idosos ou pessoas portadoras de alguma deficiência e que ganham menos de um quarto do salário mínimo por mês. Outras mulheres enfrentam dificuldade para conseguir transporte público e, assim, levar os filhos aos serviços de saúde. E há as que ainda aguardam vagas em centros de reabilitação. Muitas sofrem com isso tudo sem os parceiros. Ou porque foram abandonadas pelos namorados ou porque o marido é ausente mesmo. A lista das agruras é interminável”, ressalta ela, em trecho da coluna publicada no site da Folha.

SAÚDE NA IMPRENSA

Ministério da Saúde – Proposta de planos acessíveis será avaliada pela ANS

ANS – Com nova fase, ANS expande Projeto Parto Adequado

Fiocruz – Malformação neurológica: estimulação precoce em crianças é fundamental

O Estado de S.Paulo – Governo encaminha à ANS proposta de plano de saúde popular

O Estado de S.Paulo – PSOL entra com ação no STF para descriminalizar aborto até 12ª semana

O Estado de S.Paulo – ‘Fui tratada como criminosa’, diz mulher que fez aborto

O Estado de S.Paulo – ‘Eu me senti invadida’, diz mulher que teve de esperar decisão sobre aborto

Folha de S.Paulo – Médica filha de pai semianalfabeto é a 1ª mulher a dirigir faculdade da USP

Folha de S.Paulo – Cláudia Collucci – País esqueceu depressa das mulheres vítimas do vírus da zika

Folha de S.Paulo – Aplicativo ajuda a diagnosticar depressão em idosos de SP

Folha de S.Paulo – Anvisa aprova proibição a termômetro e aparelho de pressão com mercúrio