Justiça cria programa para combater medicamentos falsificados

Justiça cria programa para combater medicamentos falsificados

Os medicamentos falsificados entraram no radar do Ministério da Justiça e Segurança Pública. Na última segunda-feira, dia 13, a pasta oficializou a criação do Programa Nacional de Combate à Falsificação de medicamentos, bens alimentícios e similares, informou o portal Panorama Farmacêutico. Segundo o ministério, a criação é essencial para estabelecer uma resposta articulada e eficiente ao problema. O programa terá como objetivo prevenir, reprimir e combater a fabricação ilegal de remédios em todas as etapas da cadeia produtiva. A iniciativa também atuará realizando ações de conscientização junto à população sobre o risco desses fármacos. Para prevenir a entrada e a circulação no mercado desses produtos falsificados, a pasta também destaca a necessidade de se estabelecerem mecanismos de rastreabilidade e autenticidade. Até mesmo a Organização Mundial da Saúde (OMS) já alertou sobre o risco dos medicamentos falsificados. Em junho, o órgão apontou que havia a circulação de semaglutida falsa no Brasil, Estados Unidos e Reino Unido. Para acessar a matéria completa, clique aqui.

Estudo mostra efeito positivo dos testes genéticos na vida dos brasileiros

Nos últimos anos, os testes genéticos têm se popularizado como ferramentas importantes para a promoção da saúde preventiva e personalizada, destacou artigo de Ricardo Di Lazzaro – cofundador da Genera e responsável pela vertical de genômica pessoal da Dasa Genômica – publicado na revista Veja. Segundo ele, um estudo conduzido pela Genera, o primeiro laboratório de genômica pessoal do Brasil, em parceria com a USP, publicado em novembro de 2024 no Journal of Community Genetics, apresentou dados concretos sobre os efeitos dos testes genéticos diretos ao consumidor em 1.315 clientes da marca, por todo o país. A pesquisa revelou como esses testes influenciam hábitos de saúde e a percepção de bem-estar. Entre os principais achados, 64% dos entrevistados relataram mudanças substanciais no comportamento e estilo de vida após tomarem ciência de suas fortalezas e predisposições genéticas. As alterações observadas variam desde a melhoria na dieta (38,7%), com ajustes nos hábitos alimentares baseados nas informações contidas nos genes, até a adoção de check-ups regulares (24%), com foco na prevenção de doenças. Ele apontou que uma das histórias de mudança que mais chamou a atenção foi a da paulistana Marinalva Fagundes. Apesar de seguir uma dieta rigorosa e restrita em açúcar, ela enfrentava dificuldades para controlar a diabetes e emagrecer. Após realizar o teste genético, Marinalva conseguiu entender melhor as necessidades do seu corpo e, com o auxílio de sua médica, adaptou sua dieta de acordo com o perfil genético. Para Ricardo, essa história ilustra como a compreensão das predisposições genéticas pode guiar mudanças de comportamento e ter um impacto real na qualidade de vida. Para acessar a matéria completa, clique aqui.

Número de doses da vacina da dengue oferecidas à rede privada continua limitado, diz farmacêutica

O número de doses disponibilizadas ao setor privado da Qdenga —vacina contra a dengue— permanece limitado. A informação é da farmacêutica Takeda, que fabrica o imunizante. O motivo é a prioridade de atendimento ao SUS (Sistema Único de Saúde), apontou matéria da Folha de S. Paulo. Em 2024, a Takeda entregou 6,6 milhões de doses ao Ministério da Saúde. Para este ano, a empresa assumiu o compromisso de fornecer mais 9 milhões. As remessas são realizadas em etapas, conforme o cronograma estabelecido por contrato. O laboratório afirmou que mantém um estoque de segurança para atender à demanda da população não elegível à vacina pelo SUS, além de priorizar a segunda dose aos que já iniciaram a imunização na rede particular. A Takeda não divulgou a quantidade de doses para o setor privado, por afirmar ser uma informação estratégica confidencial. A vacina contra a dengue está aprovada em 42 países e disponível em 28, inclusive no Brasil. A capacidade produtiva da companhia precisa atender a todos esses mercados. A empresa tem um plano estratégico para incrementar o fornecimento global da vacina contra a dengue e atingir a meta de 100 milhões de doses por ano até 2030. O projeto inclui um novo centro global dedicado à produção de vacinas, em Singen (Alemanha), previsto para lançamento em 2025. Ao mesmo tempo, a empresa se esforça para estabelecer novas parcerias e acelerar a capacidade de produção da vacina no Brasil e no mundo. A Takeda pretende conduzir ainda neste ano um estudo para avaliar dados de resposta imune e segurança da vacina contra a dengue para pessoas com mais de 60 anos de idade. Para acessar a matéria completa, clique aqui.

Ministério da Saúde vai avaliar incorporação de Ozempic ao SUS no 1º semestre de 2025

O Ministério da Saúde vai iniciar avaliações sobre a incorporação do Ozempic (semaglutida), medicamento utilizado para tratar pacientes com diabetes e obesidade, ao Sistema Único de Saúde (SUS) no primeiro semestre de 2025. A informação foi confirmada pela pasta à CNN Brasil. Segundo o Ministério, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) recebeu no dia 16 de dezembro de 2024 uma solicitação para avaliar o medicamento. O tema será pautado nos próximos meses, e o prazo de conclusão da análise é de 180 dias, prorrogável por mais 90 dias. São condições indispensáveis para a incorporação de um medicamento ao SUS seu registro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) — esta exigência já “ticada” pelo Ozempic — e uma decisão favorável pela Conitec. O debate sobre a incorporação do medicamento à rede pública esquentou após o prefeito do Rio de Janeiro, Eduardo Paes, prometer distribuir Ozempic na cidade a partir de 2026. No ano que vem será quebrada a patente da farmacêutica Novo Nordisk para o medicamento, permitindo a produção de genéricos por laboratórios brasileiros. A pasta esclareceu que o registro pela Anvisa é a única exigência para que estados e municípios possam adquirir e fornecer medicamentos, portanto o Rio de Janeiro poderia levar a promessa à frente, desde que utilize recursos próprios e observe critérios técnicos e de transparência.A resposta destaca, contudo, que “qualquer iniciativa dessa natureza [distribuição de medicamentos] requer articulação com o Ministério da Saúde para assegurar o alinhamento com as políticas de saúde pública e evitar duplicidades ou lacunas na assistência à população”. Para acessar a matéria completa, clique aqui.