O Estado de S.Paulo destacou que a descoberta da diabete, há 4 anos, transformou a vida do analista de sistemas Pablo Silva, de 31 anos. Silva tem diabete tipo 1, condição em que se produz pouca ou nenhuma insulina. Depois de seis meses do diagnóstico, veio a aceitação e a mudança de hábitos: passou a se alimentar melhor e fazer atividades físicas. Também decidiu escrever sobre a doença na internet. Segundo ele, os seguidores à espreita influenciam seu tratamento. Como Silva, diabéticos “assumidos” têm mudado a cara da doença. E a temida palavra “diabete”, que antes era um tabu, hoje já estampa camisetas, canecas e até a pele. Segundo os pacientes, falar sobre o tema em palestras, cursos, na rua ou nas redes sociais é uma forma de auto afirmação e ajuda a aderir ao tratamento. A terapeuta Luciane Cadan, de 42 anos, usa a própria experiência para influenciar os pacientes. Desde 2017, ela trabalha como coach de diabéticos e já teve de mostrar o próprio estojo de insulina para provar que também tem a doença, diagnosticada há mais de 30 anos. “Luciane trabalha, em parceria com clínicas de endocrinologistas, para eliminar crenças pré-concebidas e ajudar os pacientes a encontrar uma forma de se engajar no tratamento”, informa a matéria.
Regulação, custos e burocracia travam pesquisas na área da saúde
Frente à escassez de recursos no país, o alto investimento necessário ao fomento de pesquisas na área da saúde contraria os critérios de financiamento do SUS. A avaliação é de Thiago Rodrigues Santos, diretor do Departamento do Complexo Industrial e Inovação da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, que participou do EXAME Fórum Saúde, realizado nesta quinta-feira (21), em Brasília, para debater a ampliação do acesso à saúde e o aumento da expectativa de vida dos brasileiros. É o que informa o jornal Exame. Presidente da Interfarma, Pedro Bernardo afirma que entraves ao setor farmacêutico fazem com que o país perca investimentos em tecnologia. O Gerente geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa, Varley Dias Sousa destacou que o avanço das pesquisas tecnológicas na área da saúde tem imposto mudanças à regulação e à estrutura de trabalho da Agência. “Para pesquisas relacionadas a doenças raras, hoje, a Anvisa se manifesta em até 90 dias. Se a Anvisa não se manifesta em 90 dias, automaticamente o pesquisador está autorizado a iniciar sua pesquisa. A Anvisa tem buscado não ser uma barreira”, diz. “Precisamos incluir uma nova variável: tempo.”
Justiça obriga plano de saúde a autorizar cirurgia de redução de mamas
A 5.ª Vara Cível da Comarca de Santos concedeu liminar a uma cliente da Unimed determinando que a operadora de plano de saúde autorize e custeie cirurgia de redução de mamas no prazo de 10 dias corridos, sob pena de multa diária de R$ 1 mil. Segundo o Estado de S.Paulo, a mulher foi diagnosticada com gigantomastia, hipertrofia mamária, e alegou que sofre fortes dores na coluna, que a impossibilitam de trabalhar. Consta dos autos que a necessidade de realizar intervenção cirúrgica de redução dos seios foi constatada por médica ortopedista e traumatologista como a única opção capaz de resolver o problema da requerente. A Unimed negou a autorização para a cirurgia alegando que a mamoplastia redutora não consta no rol de procedimentos da ANS. O juiz José Wilson Gonçalves destacou que “se o médico que assiste a paciente prescreve determinada cirurgia, ainda que não conste do rol da agência reguladora, não é dado à operadora do plano de saúde negar a cobertura”.
Comissão aprova advertência em medicamentos de uso exclusivo pelo SUS
A Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados aprovou na quarta-feira (20) alteração na Lei de Licitações (8.666/93) para tornar obrigatório alerta sobre o uso exclusivo pelo SUS de medicamentos comprados pelo Poder Público. Pelo texto aprovado, os alertas deverão estar em rótulos e embalagens dos produtos. De acordo com a Agência Câmara, a medida pretende impedir desvios de medicamentos do SUS para comercialização em farmácias particulares. A relatora no colegiado, deputada Jandira Feghali (PCdoB-RJ), observou que “um alerta impresso em rótulos e embalagens dos medicamentos adquiridos para uso nos serviços do SUS servirá para chamar a atenção do consumidor sobre o uso restrito do produto e poderá contribuir evitar desvios”. “Além disso, a redação dada à matéria apenas estabelece que os alertas sirvam para impedir desvios e comercialização indevida, sem fixar qual seria a mensagem, algo que ficará no campo da discricionariedade da regulamentação”, destacou.
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Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso estáveis, população de Cuiabá passa a adotar práticas saudáveis
Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso estáveis, população de Curitiba passa a adotar práticas saudáveis
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Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso estáveis, população de Florianópolis passa a adotar práticas saudáveis
Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso estáveis, população de Fortaleza passa a adotar práticas saudáveis
Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso crescendo, população de Goiânia passa a adotar práticas saudáveis
Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso estáveis, população de João Pessoa passa a adotar práticas saudáveis
Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso crescendo, população de Macapá passa a adotar práticas saudáveis
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Ministério da Saúde – Com obesidade e excesso de peso estáveis, população de Palmas passa a adotar práticas saudáveis
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