MEC diz que 30% dos cursos de medicina vão ser punidos por avaliação ruim

MEC diz que 30% dos cursos de medicina vão ser punidos por avaliação ruim

O MEC (Ministério da Educação) anunciou que cerca de 30% dos cursos de medicina avaliados em 2025 poderão sofrer punições após resultados considerados insatisfatórios no Enamed (Exame Nacional de Avaliação da Formação Médica), informou a CNN Brasil. A medida faz parte de uma estratégia de supervisão para elevar a qualidade da formação médica no país e conter a expansão de cursos sem desempenho adequado. Segundo o ministro da Educação, Camilo Santana, o governo não promove uma “caça às bruxas”, mas atua para garantir padrões mínimos de qualidade. “Queremos ampliar o acesso ao ensino, mas com qualidade na oferta desses cursos”, afirmou durante encontro com jornalistas. Criado pela Portaria MEC nº 330/2025, o Enamed passou a funcionar como modalidade do Enade específica para medicina, com aplicação anual e participação obrigatória dos concluintes. Enquanto universidades federais e estaduais registraram índices superiores a 80% de proficiência, cursos municipais e privados com fins lucrativos apresentaram desempenho inferior. Do total de 351 cursos de medicina que participaram do Enamed, 304 pertencem ao Sistema Federal de Ensino, que inclui instituições federais e privadas, único grupo sobre o qual o MEC tem poder direto de supervisão. Nesse universo, 99 cursos (32,6%) ficaram nas faixas 1 e 2 do Conceito Enade, consideradas insatisfatórias, por apresentarem menos de 60% dos estudantes com desempenho adequado. Esses cursos passarão por processo administrativo de supervisão, com direito à ampla defesa, mas já estão sujeitos a medidas cautelares escalonadas, que variam conforme o nível de desempenho. Para acessar a matéria completa, acesse aqui.

Consulta pública vai mapear tempo de produção e entrega de medicamentos e insumos estratégicos para o SUS

O Ministério da Saúde publicou no Diário Oficial da União, desta sexta-feira (16/01), uma consulta pública para reunir informações estratégicas sobre o tempo de produção e fornecimento de 301 medicamentos e insumos estratégicos destinados ao Sistema Único de Saúde (SUS), informou o portal do ministério. A ação visa aprimorar os processos de governança, planejamento e tomada de decisão no âmbito da Assistência Farmacêutica, e será coordenada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde (SCTIE). A consulta tem caráter técnico e consultivo e é direcionada a fabricantes, fornecedores e distribuidores de medicamentos e insumos estratégicos em saúde (IES) adquiridos pelo Ministério da Saúde e distribuídos no SUS. As contribuições poderão ser encaminhadas no período de 19 de janeiro a 18 de fevereiro, por meio de dois formulários eletrônicos: Formulário 1 – Consulta Pública – Medicamentos e IES e Formulário 2 – Consulta Pública – Medicamentos e IES. A medida tem como foco o levantamento do chamado “lead time”, que contempla todas as etapas do processo produtivo, desde a aquisição da matéria-prima até a expedição do produto final. A iniciativa reforça o compromisso do Governo do Brasil com a transparência e a participação social na construção de políticas públicas mais acessíveis e sustentáveis, destacou a secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde (SCTIE), Fernanda De Negri. Para acessar a matéria completa, acesse aqui.

Injeção semestral contra HIV será testada pela Fiocruz em sete cidades brasileiras

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) conduzirá um estudo com o lenacapavir, novo medicamento de profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP), em sete cidades brasileiras: Campinas, Florianópolis, Manaus, Nova Iguaçu, Rio de Janeiro, Salvador e São Paulo, destacou matéria do Estado de S. Paulo. O objetivo é que os resultados respaldem a avaliação para incorporar o remédio ao Sistema Único de Saúde (SUS). Aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 12 de janeiro, o medicamento é disponibilizado nas formas injetável (que será usada nos estudos) e em comprimidos. A droga atua em diversas etapas do ciclo replicativo do HIV, daí seu potencial preventivo. Intitulado ImPrEP LEN Brasil, o estudo é voltado para homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas biologicamente do sexo masculino e pessoas transgênero, com idade entre 16 e 30 anos. As doses foram disponibilizadas pela Gilead Sciences, farmacêutica responsável pelo medicamento, e o início das aplicações depende da chegada ao Brasil de agulhas específicas para a administração do fármaco. Apesar do potencial preventivo, o lenacapavir tem preço elevado, o que pode representar um obstáculo ao acesso. Segundo a Anvisa, o medicamento ainda passará pela definição de preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A eventual oferta pelo SUS depende de avaliação e recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), além de aprovação do Ministério da Saúde. Para acessar a matéria completa, acesse aqui.

Vacinação contra a dengue em massa começa em três cidades no Brasil

O Ministério da Saúde deu início, neste fim de semana, à vacinação em massa contra a dengue com o imunizante de dose única do Instituto Butantan em três cidades do Brasil: Maranguape, no Ceará, Nova Lima, em Minas Gerais, e Botucatu, em São Paulo, destacou reportagem do jornal O Globo. A estratégia busca imunizar todos de 15 a 59 anos desses municípios como parte de um projeto para avaliar o impacto populacional da vacina na transmissão da arbovirose. “Neste fim de semana, essas cidades iniciaram a convocação de toda a população de 15 a 59 anos para se vacinar nas unidades de saúde. Se alcançarmos entre 40% e 50% de cobertura vacinal, além da proteção individual, a vacina pode ter um impacto significativo no controle da dengue em toda a cidade”, disse o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante o início da vacinação em Botucatu, no domingo. Segundo o secretário-executivo da pasta, Adriano Massuda, que esteve no lançamento do projeto em Maranguape, no sábado, as três cidades foram escolhidas por terem população entre 100 mil e 200 mil habitantes e uma rede de saúde estruturada, que “permite implementar a vacina e avaliar seu impacto na imunização da população e na circulação do vírus na comunidade”. A metodologia é semelhante à adotada para investigar o efeito da vacinação com a dose contra a Covid-19 da Oxford/Astrazeneca também em Botucatu e com a Coronavac em Serrana, São Paulo. Para o projeto da dengue, ao longo de um ano análises serão conduzidas para avaliar a incidência da dengue e possíveis eventos adversos raros após a imunização. Para acessar a matéria completa, acesse aqui.